爱科诺生物医药有限公司（“爱科诺”）自主研发的创新药AC-003在中国的临床试验于2022年8月4日获得中国药品监督管理局（CDE）的首个许可。AC-003已于今年初获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床许可。 爱科诺拥有该化合物的全部知识产权和全球权益。
AC-003是爱科诺研发的一款靶向受体相互作用蛋白激酶1（RIPK1）的新型口服小分子抑制剂，主要适应症为特发性肺纤维化(IPF)和移植物抗宿主病（GVHD）。
AC-003在中国的临床开发标志着公司在创新药物开发中取得新的里程碑进展。
